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アンドロゲンスコアと同様にアナボリックスコア

テストステロンは、他のすべての同化ステロイドが決定されるベースラインの基本として利用されます。 すべての同化ステロイドには、独自のアナボリック値とアンドロゲン値があります。 これらの値は、ステロイドについて多くのことを説明し、化合物が何ができるかを理解するのに役立ちます。

同化ステロイドは、人間におけるアナボリックおよびアンドロゲン的影響の両方を持っています。 同化ステロイド内の同化特性は、組織の成長だけでなく、筋肉量と筋肉量に責任があります。 アンドロゲンの側面は、声の強化、顔の毛だけでなく、声の強化など、男性の効果を促進します。 ステロイドからの同化の影響は、アスリートとボディービルダーがアンドロゲン効果を防止しようとする際に求めるものです。

同化ステロイドの発達の初期には、異なるステロイドがどのようにチェックされたか、またはそれらが強度をどのように決定したかについての基本的な手法はありませんでした。 この問題を解決するために、1960年代にHershbergerアッセイが位置しました。 テストされているステロイドの投与後、ラットの筋肉と同様に異なる体の部分と分析されます。 テストステロンが検査のための塩基性について考えられていたことを考慮すると、組織はテストステロンにさらされた組織と比較されます。 levator aniは、レールの動きを管理するラットの筋肉量です。 ラットがステロイドを提供された後、筋肉量は分析されます。 筋肉の質量サイズと肝臓ANIの重量の増加は、ステロイドの同化能力の正確な指標を提供します。

精液の小胞と腹部前立腺は、高レベルのアンドロゲン受容体で構成される組織であり、アンドロゲン効果に過度に感受性である組織です。 これらの組織のあらゆる種類の成長は、化合物がアンドロゲン効果を発揮する能力を示唆します。 これらの組織の成長率は、観察されているステロイドのアンドロゲンスコアを把握するために利用されます。

ステロイド化学の高さは、1950年代と1970年代の間に低下しました。 製薬市場は、ホルモン疾患、貧血カナドロール、骨粗鬆症、閉経治療、抗概念の発行、ホルモン療法の治療のためのステロイドの確立に大きな関心を集中しました。 最高のアナボリックステロイドを確立するために、医薬品市場は多数のステロイド化合物を確立しました。 非常に高いアナボリック特性とアンドロゲンの高い品質を備えた同化ステロイドは、「完全なステロイド」について考えられます。 化学者はこの最高のステロイドの確立に成功することはありませんでしたが、アナボリックとアンドロゲン性の特性が互いに大幅に距離を置いているオキサンドロロンの進歩に近づきました。 ステロイドのアナボリックスコアが高いほど、筋肉量と組織の成長にとってはより効率的であると考えられていました。 まったく同じ時期に、アンドロゲンの評価が低いほど、ステロイドからの副衝撃が少ないと考えられていました。

1950年代のステロイドの繁栄中に確立されたすべてのステロイドと1960年代は、ハーシュバーガーアッセイ法を使用してチェックされます。 Julius Vidaという名前の科学者は、当時の理解されていたすべてのデータを調査し、すべての価値とすべてのアナボリックステロイドの属性を詳細に説明する本を出版しました。 この本は、アンドロゲンと呼ばれ、アナボリックエージェントの化学と薬理学と呼ばれていました。 Hershbergerアッセイは、使用されたテストの最初の正式な手法であり、ステロイドがさらにテストに値するかどうか、またはテストが停止するかどうかを把握することに注意する必要があります。 早い段階で確立された多くのステロイドは、ゼロの同化値と同様に高いアンドロゲン値を持っていました。 これらのステロイドは、アンドロゲン性ステロイドとして分類され、商業的に利用されるように確立されたことはありません。

同化およびアンドロゲン性のスコアは、アナボリックステロイドがどのように強力であるかについて、アナボリックおよびアンドロゲンの観点からどのように強力であるかについて、いくつかの有益な洞察を提供します。 アンドロゲン受容体では、アナボリックおよびアンドロゲンの影響の多くがアンドロゲン受容体で発現していますが、一部の同化ステロイドはアンドロゲン受容体の外側に衝撃を与える可能性があります。 これが、いくつかの化合物が同化：アンドロゲン比よりも弱くまたは強いように見えるかもしれない理由です。 同化およびアンドロゲンの比率は、特定の同化ステロイドの正確な能力を特定しませんが、異なる化合物を評価または研究するときに始めるのに最適な場所です。